At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com
Job Function:
Career ProgramsJob Sub Function:
Non-LDP Intern/Co-OpJob Category:
Career ProgramAll Job Posting Locations:
Schaffhausen, SwitzerlandJob Description:
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen und Vials abgefüllt werden. Für die New Product Introduction (NPI) & Lifecycle Management (LCM) Gruppe suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen
Trainee New Product Introduction and Lifecycle Management (m/w/d)
(befristet für 1 Jahr mit Option auf Verlängerung)
Hauptaufgaben
Aktive Unterstützung des NPI/LCM-Teams bei der Vorbereitung und Herstellung von neuen Produkten im Ansatz und der sterilen Abfüllung.
Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderung und Optimierungen, sowie Förderung von Innovation und Technik.
Koordination von dokumentarischen Anpassungen und Support innerhalb der Abteilung.
Arbeiten in funktionsübergreifenden Teams mit Stakeholder-Management.
Ihr Profil
Bachelor/Master-Abschluss oder Vergleichbares im naturwissenschaftlichen, technischen oder Ingenieur Bereich.
Kommunikations- und verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
Sie sind ein innovativer Teamplayer und können kreative und pragmatische Lösungen vorschlagen und sind offen für die Meinung der Kollegen
Sie sind in der Lage, in einer komplexen globalen Matrixorganisation mit mehreren Interessengruppen zu arbeiten
Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
Ausgeprägte Problemlösungskompetenz
Zudem sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und hoch technologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen.
