Work Schedule
Standard (Mon-Fri)Environmental Conditions
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)Job Description
Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 40 Mrd. USD und mehr als 100.000 Mitarbeitern in 55 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 MitarbeiterIn in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.
Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com
Für unseren Standort in Basel/Allschwil suchen wir
Operator
Ihre Aufgaben:
Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen inkl. Durchführung von Inprozess-Kontrollen (IPCs)
Effiziente und GMP-gerechte Durchführung der Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen sowie von den Produktionsräumen
GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten
Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an den Kollegen und Vorgesetzten
Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Lösung von Problemen und Ineffizienz sowie bei Verbesserungsmöglichkeiten
Arbeiten in Kühlzonen
Ihr Profil:
Vorzugsweise abgeschlossene Lehre in einem für die Stelle relevanten Bereich
Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
GMP-Erfahrung oder –Ausbildung vom Vorteil
Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Befähigung zur angemessener, guter Kommunikation mit Kollegen und Vorgesetzten in deutscher Sprache (Wort und Schrift)
Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten
Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld
IT-Kenntnisse (Microsoft Office) vom Vorteil
Flexibilität zur Schichtarbeit