At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Der Standort Kaiseraugst ist das grösste Produktionszentrum von Roche. Prozessorientierte Wertströme und Supportfunktionen widmen sich in Zusammenarbeit mit ihren Business Partnern der Roche Pharmavision und arbeiten täglich daran, die Patientinnen und Patienten weltweit effizient mit qualitativ hochwertigen Produkten zu versorgen. Hierbei setzen wir auf kontinuierliche Verbesserung, Reduktion von Verschwendungen und klar definierten Zielen und Prozessen über alle Bereiche des Standortes hinweg.
Die Stelle befindet sich in Kaiseraugst und ist unbefristet und in Vollzeit zu besetzen. Das bevorzugte Startdatum ist ab August 2025. Die Stelle beinhaltet Pikettdienst (falls erforderlich).
Als Technical Asset Care Manager im Bereich Sterile Filling Asset AFL bist du für die Koordination der Instandhaltungstätigkeiten und der Koordination und Unterstützung des Technical Support Teams innerhalb der Produktion im Bereich der AFL (Flüssigvial-Abfüllung) verantwortlich.
Du bist für den störungsfreien und GMP-konformen Betrieb der Produktionsanlagen, sowie die Stabilisierung und kontinuierliche Verbesserung inkl. der Produktion angrenzenden Anlagen und technischen Prozesse zuständig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen, ein hohes Maß an technischem Verständnis, sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten zur Projektbearbeitung voraus.
Folgende Aktivitäten gehören zu deinem Aufgabenbereich:
Begleiten der Produktion, Identifizieren der Probleme und einleiten von Massnahmen zur Eliminierung.
Planen und Koordinieren von Unterbrüchen und Instandhaltungstätigkeiten
Sicherstellen der Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften während des Produktionsbetriebs
Vorbereiten und Leiten technischer Meetings sowie Durchführen von Datenanalysen und Kennzahlenauswertungen
Ownerschaft für technische Changes und Deviations im Verantwortungsbereich sowie Durchführung und Moderation von A3 Problemsolvings und RCA`s
Enge Zusammenarbeit mit dem Reliability Engineering zur Vorbereitung von Investitionsentscheidungen und Funktion als technischer Ansprechpartner des Bereichs bei Inspektionen und Audits
Erstellen und Pflegen von betriebsinternen und bereichsübergreifenden Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP-Regeln
Abgeschlossenes Studium in einer technischen Fachrichtung oder vergleichbare berufliche Ausbildung
Mindestens 3 (idealerweise 5) Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Instandhaltung, Entwicklung oder Qualitätssicherung
Grundlegende Kenntnisse über Sicherheit, Qualitätssysteme und Qualitätssicherungskonzepte, einschließlich der Anwendung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs)
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
